每年16次手术切除10斤枝状疣 孟加拉国树人基本治愈有望创造

孟加拉国“树人”阿布•巴贾达尔（Abul Bajandar）

RT报道截图

【环球网报道实习记者温家越】有人会主动截肢吗？“今日俄罗斯”(RT)据6月24日报道，孟加拉国一名男子患有极其罕见的皮肤病，手脚严重增生，被称为树根“树人”。经过25次手术，他希望医生能帮他截手。

RT该男子的名字叫阿布。•巴贾达尔(Abul Bajandar)，今年28岁。

RT为了治疗这种罕见的遗传疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia verruciformis)，自2016年以来，巴贾达尔已经接受了25次手术。2017年，巴贾达尔切除了11磅（约10磅）的增生，医生们相信他已经康复了。

但出乎所有人的意料，2018年5月，巴贾达尔病情复发。2019年1月，巴贾达尔再次进入达卡医学院(DMC)。现在，绝望的巴贾达尔希望医生能切断他的手来减轻疼痛。

RT巴贾达尔告诉法新社：“我再也受不了这种痛苦了。我晚上睡不着。我让医生切掉我的手，这样我至少可以得到一些安慰。”RT巴贾达尔的母亲也支持他极端的选择，她说：“至少他会摆脱地狱状态。”

对此，DMC萨曼塔，首席整形外科医生•拉尔•森(Samanta Lal Sen)据说负责巴贾达尔的7人医生小组会考虑这一要求，但最终会尽一切努力，尽可能有利于他的健康。

据RT世界上只有不到6个人患有这种疾病。2017年，一名孟加拉国女孩因同样的疾病生病DMC印度媒体称，手术后，她的病情也恶化了。

据《每日邮报》8月22日报道，孟加拉国萨库尔贡地区（Thakurgaon）7岁男孩里彭·萨尔克（Ripon Sarker）疣状表皮发育不良（epidermodysplasia verruciformis）罕见的怪病，以至于它的手脚长出厚厚的皮肤，看起来像

疣状表皮发育不良导致患者容易感染乳头瘤病毒，导致鳞状疣快速生长。

脚也长满了

医生说小萨克的病可以通过手术治愈，手指和脚趾仍然可以正常分开。萨克现在上小学二年级。他的父亲马亨德拉说，萨克在三个月内就出现了这种情况，“树皮”手掌和脚底越长越大，直到现在。这种病甚至使萨尔克无法进食或行走。萨尔克的家庭极度贫困，因此缺乏营养也阻碍了他的身体发育。目前，达卡医学院附属医院已接受萨尔克，并将首次治疗。

医生们解释说，由于萨尔克的身体缺乏营养，他必须在手术前接受饮食治疗，以缓解营养不良的症状。此外，他还可能需要输血。萨尔克的症状是26岁“树人”阿布尔·巴贾达尔（Abul Bajandar）很像。

不幸的男人是阿布尔·阿布尔来自孟加拉国的巴贾达尔库尔纳因手脚上的疣状病变而住院。被称为阿布尔“树人”，在过去的七年里，他患上了一种被称为“疣状表皮发育不良”疾病是一种罕见且可能遗传的疾病。达卡医学院和医院专门成立了一个医疗小组，以研究阿布尔的疾病和相应的治疗方法。

阿布尔是两个孩子的父亲。他回顾说，他在青春期不小心割伤膝盖后，发现自己开始长疣。阿布尔被解雇，邻居们疏远了他。他每年至少要去医院做两次手术。阿布尔甚至不得不去马戏团表演赚钱，因为他以前被迫生活。但一旦他的病情被报告，许多热情的人捐款，希望能帮助他得到治疗。

之前还有一个叫迪德的名字·克斯瓦尔的印尼男子在与覆盖全身的鳞状疣抗争了几年后被报道在巴塘（Badung）医院去世。

不幸的是，克斯瓦尔直到死亡才实现治愈疾病和重新开始木匠职业生涯的愿望。医生说，克斯瓦尔有一系列的健康问题，包括肝炎、胃病等。

相关报告:每年16次手术切除10斤枝状疣 孟加拉国"树人"基本治愈有望创造医学奇迹

据《每日邮报》1月9日报道，Abul Bajandar来自孟加拉国的库尔纳，27岁，是一名黄包车车夫，有名字“疣状表皮发育不良症”七年来，手脚像根一样生长疣状增生，给生活带来极大不便。到目前为止，他们甚至没有抱过3岁的孩子。去年媒体曝光后，医生和外界都很关注。

据了解，世界上只有4例病例。去年，印尼一名患有这种疾病的男子死亡。他的症状比Abul Bajandar更严重。

医生说，就这种疾病而言，对Abul Bajandar治疗是医学史上的里程碑。目前他的手脚基本都不错，下个月几次小修复手术就可以完全出院了。

Abul Bajandar他说这种病让他很痛苦。他从没想过他能抱着自己的孩子，感谢医生的免费治疗。他急于回家。他的妻子知道他得了这种病，仍然嫁给了他，并为他生了孩子。

去年年初，媒体一夜之间曝光Abul Bajandar考虑到成为公众人物。Abul Bajandar家里太穷了，达卡医学院附属医院免除了治疗费用，还允许一家三口住在医院，直到病情得到治愈。医院的护士开玩笑说，Abul Bajandar也许是他们医院住院时间最长的病人。

在病情被曝光后，Abul Bajandar我收到了来自世界各地爱心人士的捐款。现在，他计划在出院后用剩下的钱做一些小生意，抚养孩子。“我希望这种疾病能再次出现。”

相关报道：孟加拉国男子患罕见病 手脚像树根一样增生

据外媒报道，孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。这种疾病被称为疣状表皮发育不良，是一种罕见的遗传疾病。达卡医学院和医院将在专家咨询后为他确定治疗计划。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变，严重增生如树根，被当地人戏称为“树人”。