世界上第一个进入临床研究阶段的新冠肺炎疫苗(世界上第一个进入太空的国家)

继中国冠肺炎疫苗部署的另一条技术路线疫苗公布三期临床数据后，新冠肺炎疫苗部署的另一条技术路线，由军事科学院院士陈伟和康希诺生物共同开发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV8日发布的最新数据。巴基斯坦卫生官员当天宣布，Ad5-nCoV巴国三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效果为100%，整体保护效果为74.8%。

由陈薇团队开发Ad5-nCoV疫苗是世界上第一个进入临床研究阶段的新冠肺炎疫苗，也是世界上唯一发布三期试验数据的单针疫苗之一。很多专家告诉《环球时报》，疫苗的效率数据非常好，单针疫苗意味着人群可以大规模快速接种，对整体社会防疫策略具有重要意义。

巴基斯坦国家卫生事务总理特别助理费索·苏丹当地时间8日表示，Ad5-nCoV（也称“克威莎”或“Convidecia”）三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效果为100%，整体保护效果为74.8%与疫苗无严重不良反应。

上述官员还透露，Ad5-nCoV根据全球三期临床试验数据，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效果为90.98%的整体保护效果%.7%。根据康希诺生物1日发布的公告，Ad5-nCoV在5个国家的78个临床研究中心接种了4万多名受试者。据悉，Ad5-nCoV墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利是三期临床试验的国家。

Ad5-nCoV军事科学院军事医学研究所生物工程研究所陈伟院士团队于去年3月16日和4月12日在武汉开展了一期和二期临床试验。这是世界上第一个进入临床研究阶段的新冠肺炎疫苗。临床试验结果初步证明了疫苗的安全性，两阶段临床试验数据在国际知名医学期刊《柳叶刀》上发表。

中国免疫学专家8日告诉《环球时报》，Ad5-nCoV效率数据非常好，特别是考虑到它是为数不多的单针新冠肺炎疫苗之一，中和抗体滴度很难在没有第二针增强效果的情况下达到很高的水平。“若非要横向比较，Ad5-nCoV第一他疫苗第一次注射后的数据相比，效率应该更高。”同日，疫苗领域的专业人士庄世利和医生也告诉《环球时报》，虽然疫苗的整体效率似乎低于其他几种腺病毒载体疫苗，但到康希诺疫苗是罕见的单针疫苗之一的重要先决条件。

目前，牛津/阿斯利康疫苗在全球与康希诺疫苗采用相同的技术路线开发（AZD1222)强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，只有康希诺疫苗和强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗三期临床试验结果显示，单剂接种新冠肺炎疫苗28天后，中重度新冠肺炎总效率达到66%，各研究领域预防严重疾病85%。相比之下，虽然强生疫苗也是单针，但66%的有效率不含轻度疾病，85%的重度预防效果不如Ad5-nCoV的90.98%。

“具体来说，牛津/阿斯利康疫苗在腺病毒载体疫苗中数据混乱，双针效率不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗数据乐观，双针整体效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的效率为73.1%，也是很好的数据。总的来说，康希诺疫苗单针效率可达65.7%是很好的结果。总的来说，康希诺疫苗单针效率可达65.7%是很好的结果。”庄时利和说。

根据上述免疫学专家的分析，单针疫苗接种程序简单，可以在同一时间内接种更多的人，即有利于在最短时间内保护尽可能多的人。庄时利和也认为，Ad5-nCoV90%的重症预防率意味着可以大大降低住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一个优点是仅储存在2-8摄氏度下，适合运输和分发。

然而，巴基斯坦发布的数据并没有提到康希诺疫苗的有效性是否会受到病毒变异的影响。此前，强生、阿斯利康等人报告说，疫苗对南非变异毒株的保护效果有所下降。此外，接受《环球时报》采访的免疫学专家补充说，康希诺疫苗的不良反应数据需要进一步观察，因为腺病毒载体疫苗本质上类似于感冒病毒，在接种过程中可能会引起一些感冒症状，是否建议弱者接种此类疫苗需要进一步观察。

来源 | 环球时报-环球网报道记者赵 白云怡 胡雨薇