孟加拉国树人：阿布巴贾达尔（Abul Bajandar）男子手脚变成树(孟加拉国树人欲截肢)

孟加拉国“树人”阿布•巴贾达尔（Abul Bajandar）

RT报道截图

【环球网报道实习记者温家越】会有人主动要求截肢吗？据“今日俄罗斯”(RT)6月24日一篇报道，孟加拉国一名男子因患一种极其罕见皮肤病，手脚严重增生仿佛树根，被称作“树人”。在接受25次手术仍未痊愈后，他希望医生能帮他截去双手。

RT介绍，该男子名叫阿布•巴贾达尔(Abul Bajandar)，今年28岁。

RT说，为治疗这种罕见的遗传性疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia verruciformis)，从2016年开始，巴贾达尔已经接受了25次手术。2017年，巴贾达尔切除了11磅(约合10斤)增生，医生们都相信他已经痊愈。

但出乎所有人意料，2018年5月，巴贾达尔的病情复发了。2019年1月，巴贾达尔再次进入达卡医学院医院(DMC)。现在，绝望的巴贾达尔希望医生能截去他的双手，以减轻痛苦。

RT称，巴贾达尔是这样告诉法新社的：“我再也忍受不了这种痛苦了。我晚上睡不着。我要求医生切掉我的手，这样至少我能得到些安慰。”RT称，巴贾达尔的母亲也支持他偏激的选择，她说:“至少他会从地狱般的状态中解脱出来。”

对此，DMC的首席整形外科医生萨曼塔•拉尔•森(Samanta Lal Sen)说，负责巴贾达尔的7人医生小组将考虑这一要求，但最终会作出一切努力，尽可能对他健康有利。

据RT介绍，世界上只有不到6个人患有这种疾病。2017年，一名孟加拉国女孩因相同的病在DMC接受治疗，印度媒体称，手术后，她的病情也曾恶化。

据英国《每日邮报》8月22日报道，孟加拉国萨库尔贡地区（Thakurgaon）7岁男孩里彭·萨尔克（Ripon Sarker）患有名为疣状表皮发育不良（epidermodysplasia verruciformis）的罕见怪病，以至于其手脚长出厚皮，看起来就像树根一样。

疣状表皮发育不良导致患者极易感染人乳头瘤病毒，从而造成鳞片状疣快速生长。

脚上也长满了

医生表示小萨克的病可以通过手术治好，术后手指和脚趾仍然可以正常分开萨克现在上小学二年级，其父亲马亨德拉说，萨克三个月时就出现了这种病状，“树皮”在他的手掌和脚底越长越大，直到现在。这种病甚至让萨尔克无法吃东西或走路。医生称，萨尔克的家庭极度贫困，因此缺少营养也阻碍了他的身体发育。现在，达卡医学院附属医院已经接收了萨尔克，将为其提供首次治疗。

医生们解释称，由于萨尔克的身体缺乏营养，他不得不在手术前接受食疗，以便缓解营养不良的症状。此外，他可能还需要输血。萨尔克的症状与26岁的“树人”阿布尔·巴贾达尔（Abul Bajandar）很像。

这名不幸的男子就是阿布尔·巴贾达尔，阿布尔来自孟加拉国的库尔纳，他因为手脚上长出看似树根一样的疣状病变而入院就医。阿布尔被称为“树人”，他在过去7年里患上了一种被称为是“疣状表皮发育不良”的病症，一种罕见而可能会遗传的病症。为了研究阿布尔的病症和对应的疗法，达卡医学院和医院专门成立了一个医学小组。

阿布尔是两个孩子的父亲，他回顾说，自己是在青少年时期不小心割伤膝盖后发现身上开始长出疣。当手脚上长出树根一样的异物后，阿布尔被解雇，邻居们也都疏远他。一直以来，他每年至少要到医院做两次手术。之前为生活所迫，阿布尔甚至不得不去马戏团表演挣钱。但是他的病情一经报道后，就有很多热心人捐款，希望能帮助他得到救治。

在此之前还有一名叫迪德·克斯瓦尔的印尼男子被报道过，在与覆盖全身的鳞片状疣抗争数年后，在巴塘（Badung）医院去世。

令人遗憾的是，克斯瓦尔至死都未能实现其治愈疾病、重操木匠职业的愿望。医生称，克斯瓦尔出现一系列健康问题，包括肝炎、胃病等。

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英国《每日邮报》1月9日报道说，Abul Bajandar今年27岁，来自孟加拉国的库尔纳，是一名黄包车车夫，患有名为“疣状表皮发育不良症”长达7年，手和脚长出像树根一样的疣状增生，给生活带来极大不便，至今连自己3岁的孩子都没抱过，去年经媒体曝光后才引起医生和外界的关注。

据了解，全世界目前仅有4例这种病例。去年，印度尼西亚一名患这种病的男子已经病逝。他的症状比Abul Bajandar更严重。

医生说，就这种病而言，对Abul Bajandar的治疗在医学史上算是一个里程碑，目前，他的手和脚基本好了，接下来的一个月再做几次小的修复手术就可以彻底出院了。

Abul Bajandar说，这种病让他疼痛难忍，他从来没想到自己还能抱抱亲生的孩子，感谢医生的免费治疗，他已经急不可耐的想回家了。他的妻子是在明知他得了这种病的情况下，仍嫁给了他，并且为他生了孩子。

去年初，媒体的曝光一夜之间让Abul Bajandar成为公众人物。考虑到Abul Bajandar家里太穷，达卡医学院附属医院为他免除了治疗费用，而且还允许一家三口一直住在医院，直到把病治好。医院里的护士开玩笑地说，Abul Bajandar可能是她们医院里住院时间最长的病人。

在病情被曝光后，Abul Bajandar收到了来自世界各地爱心人士的捐款。如今，他打算出院以后用余下的善款做点小生意，把孩子养大。“我希望这个病魔再别出现。”

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据外媒报道，孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。这种疾病被称为疣状表皮发育不良，是一种罕见的遗传性疾病。达卡医学院和医院将在专家会诊后为他确定治疗方案。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。

孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。