孟加拉“树人”(Abul Bajandar)肉疣如树枝 术后病情再次恶化
孟加拉一名男子患有奇怪的疾病,全身长满了树皮肉疣,被称为“树人”,自2016年以来,他已经做了25多次手术,预计将成为第一次治愈“树人症”成功案例。然而,他没有定期回访,导致病情再次恶化。“树皮”范围已经扩散到全身,需要5到6次手术才能控制病情。
来自孟加拉国南部小镇的28岁巴强达(Abul Bajandar),免疫系统缺陷引起的免疫系统缺陷“疣状表皮发育不全”症(epidermodysplasia verruciformis),世界上只有4例病例,病人的皮肤会像树皮一样长出肉疣,医界称之为“树人症”。巴强达从10岁起就不能自己吃饭、喝水、刷牙或洗澡。
自2016年以来,他已经做了25多次手术,切除了大约11磅(大约5公斤)的肉疣。他的病情曾经稳定下来,但巴强达从去年5月开始就没有回到诊所。达卡医院烧伤和整形外科医生申恩(Samanta Lal Sen)表示,巴强达的病情相当复杂,我们多次要求回诊,但他却不肯,“当巴强达20日回到医院时,已经太晚了,病情再次恶化。这些肉疣甚至扩散到身体的其他部位,必须重新制定治疗计划。
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据《每日邮报》1月9日报道,Abul Bajandar来自孟加拉国的库尔纳,27岁,是一名黄包车车夫,有名字“疣状表皮发育不良”七年来,手脚像根一样生长疣状增生,给生活带来极大不便。到目前为止,他们甚至没有抱过3岁的孩子。去年媒体曝光后,医生和外界都很关注。
据了解,世界上只有4例病例。去年,印尼一名患有这种疾病的男子死亡。他的症状比Abul Bajandar更严重。
孟加拉国达卡医学院附属医院成立了专门为他制定治疗计划的医疗委员会。经过16次手术和近一年的治疗,医生为他去除了大约10金的疣。
医生说,就这种疾病而言,对Abul Bajandar治疗是医学史上的里程碑。目前他的手脚基本都不错,下个月几次小修复手术就可以完全出院了。
Abul Bajandar他说这种病让他很痛苦。他从没想过他能抱着自己的孩子,感谢医生的免费治疗。他急于回家。他的妻子知道他得了这种病,仍然嫁给了他,并为他生了孩子。
去年年初,媒体一夜之间曝光Abul Bajandar考虑到成为公众人物。Abul Bajandar家里太穷了,达卡医学院附属医院免除了治疗费用,还允许一家三口住在医院,直到病情得到治愈。医院的护士开玩笑说,Abul Bajandar也许是他们医院住院时间最长的病人。
病情曝光后,Abul Bajandar我收到了来自世界各地爱心人士的捐款。现在,他计划在出院后用剩下的钱做一些小生意,抚养孩子。“我希望这种疾病能再次出现。”
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据外媒报道,孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变,严重增生如树根,被当地人戏称为“树人”。这种疾病被称为疣状表皮发育不良,是一种罕见的遗传疾病。达卡医学院和医院将在专家咨询后为他确定治疗计划。
孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar手脚因疣样病变,严重增生如树根,被当地人戏称为“树人”。
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