蝙蝠携带什么病毒?
最近,埃博拉病毒、狂犬病病毒和狂犬病毒都携带在科普蝙蝠身上SARS病毒等等,甚至还有朋友提议将蝙蝠彻底消灭,在现在这个非常时刻有这些想法其实都挺现实的,但事实上的问题是蝙蝠身上真带了那么多病毒吗?这些病毒是蝙蝠与生俱来的吗?在这个过程中到底是人的错还是蝙蝠的错?
蝙蝠身上有病毒吗?
事实上,这很容易回答,因为蝙蝠身上的所有分泌物,包括血液、尿液、粪便,甚至唾液和脱落的头发,都可能携带这些病毒,所以作为蝙蝠下一代的小蝙蝠,它绝对携带这些病毒,甚至是下一代的毒王!毫无疑问,它出生了!
蝙蝠最早出现在5900万年前。它是最成功的哺乳动物之一。也许另一个物种应该被视为人类,但蝙蝠除了飞行外,还带来了许多副产品,这导致了它的毒性!它也会感染病毒,但感染病毒后不会出现其他动物的发烧和炎症反应,而是通过飞行的高代谢温度达到类似的效果,此外DNA超强修复弥补高温带来的副作用!
所以在漫长的演化过程中,病毒已经成了其身体中的一部分,病毒不会对蝙蝠的机体造成伤害,两者相安无事!即使在5900万年以来,蝙蝠的体型和结构也没有太大变化,这表明蝙蝠的身体结构已经趋于完美,它可以适应地球上的各种环境,包括炎热干旱的热带沙漠和黑暗潮湿的雨林,甚至温带到寒冷的平原和山脉,完全没有问题!而且蝙蝠可以安全度过几千万年来的各种环境变化,包括地质史上的各种灭绝事件。你不得不佩服这真是一个神一般的物种!
每只蝙蝠都有这么多病毒?
上面提到蝙蝠携带埃博拉病毒、狂犬病病毒和SARS病毒和MERS原型病毒等。,而且我什么都没有,毒王的称号是杠杆滴!但问题是世界上有19个科目,185个蝙蝠,962个。每个人都带了这么多病毒吗?那么为什么各地的疾病都不一样呢?
全球潜在蝙蝠家族携带的病毒
事实上,蝙蝠可能携带不同种类的病毒,如云南马蹄蝙蝠SARS-CoVs一些非洲蝙蝠携带埃博拉病毒和病毒的宿主MERS冠状病毒等。
蝙蝠的错还是人类的错?
事实上,人类和蝙蝠大多是和平的,蝙蝠大部分时间日夜,栖息在森林和洞穴,当然,也栖息在木屋檐,但现代屋檐结构不能隐藏蝙蝠,接触机会越来越少,为什么蝙蝠携带病毒感染时间越来越多?让我们来看看埃博拉病毒的感染过程。
埃博拉病毒从蝙蝠到人的传播方式示意图
上图是一些非洲蝙蝠携带埃博拉病毒从蝙蝠到人类传播路径,从蝙蝠直接到人类的机会不多,但蝙蝠和非洲丛林野生动物接触非常多,人类对森林资源的渴望导致野生动物和人类接触增加,如狩猎野生动物,甚至狩猎猩猩猴子的传统!
此外,森林的砍伐减少了野生动物的栖息地,活动范围与人类居住区重叠,这也是另一个不可忽视的因素!另一个原因是现代人类交流的增加,早期可能局限于某一地区的交流,但在现代社会,意外的是全球交流,因为人类活动的交通工具导致病毒传播效率非常高。
一直在宣传,保护环境就是保护人类,现在大家可能都有亲身经历了!
蝙蝠以地球而闻名“移动病毒库”,据科学家统计,整个种群携带了4100多种病毒和500多种冠状病毒。埃博拉曾经肆虐世界,造成1万人死亡;横扫东南亚的尼帕病毒;中东呼吸综合征,造成1000人死亡,是蝙蝠的杰作。
那为什么人类不从蝙蝠身上提取完整的病毒来制造疫苗,彻底消灭病毒呢?
首先,蝙蝠是哺乳动物中仅次于啮齿动物的第二大群体。世界上有19个科目,185个属于962个,遍布各大洲。除了两极和海洋中的个别岛屿,它们在沙漠、雨林、山脉和平原上随处可见!
人类很难确定哪种蝙蝠是病毒携带者。以埃博拉病毒为例,科学家们仍然怀疑安哥拉狗吻蝙蝠和水果蝙蝠。此前,科学家们认为埃米尔被感染埃博拉病毒的水果蝙蝠咬伤,然后他把病毒传给了母亲,母子俩都在一周内死亡。此后,随着前来参加葬礼的人越来越多,埃博拉病毒的疫情范围越来越广。
然而,科学家后来发现,科学家从残留的烧焦树干和动物粪便中提取了足够多的树干DNA样本发现安哥拉犬吻蝙蝠也携带埃博拉病毒。
其次,人类很难从蝙蝠中提取完整的病毒,科学家仍然无法从蝙蝠中分离并获得完整的埃博拉病毒基因组。特别是蝙蝠携带的,RNA病毒,病毒分为RNA病毒和DNA病毒两大类,DNA病毒广泛存在于人、脊椎动物、昆虫和各种传代细胞系中。每种病毒只能感染一种动物(个别例外),只有少数致病 ,所以DNA病毒危害小 ,而RNA病毒的风险很高,滋病毒(为逆转录病毒),丙型肝炎病毒,乙型脑炎病毒,所有流感病毒、鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒等。RNA病毒。 DNA病毒
RNA核糖核酸是病毒的遗传物质(RNA ribonucleic acid)。核酸通常是单链的(ssRNA single-stranded RNA),也就是说,只有一条链RNA分子。还有双链(dsRNA double-stranded RNA)。 RNA单链病毒
RNA没有DNA由于酶催化作用化作用容易降解,自然难以提取,尤其是从动物的软组织中提取。
最后,由于病毒的高度特异性,即使人类从蝙蝠中提取了完整的病毒,对人类也没有影响。什么是特异性?组对象之间不可避免的选择关系。例如,一把钥匙只能配备一把锁。你不能用这个钥匙区打开其他锁。
病毒进入活细胞后,会发挥其生物活性。由于病毒缺乏完整的酶系统,没有合成成分的原料和能量,也没有核糖体,因此决定了其特殊寄生(指寄生物一旦离开宿主生物不能继续生存),必须侵入易感的宿主细胞,依靠宿主细胞酶系统、原料和能量复制病毒核酸,借助宿主细胞核糖体翻译病毒蛋白质。病毒的增殖方式称为“复制(Replication)”。
病毒复制过程分为吸附、穿透、脱壳、生物合成和组装释放五个步骤,也称为复制周期(Replication cycle)。
特别是在病毒的吸附过程中,病毒附着在敏感细胞的表面,这是感染的开始。细胞和病毒的相互作用最初是偶然的碰撞和静电作用,这是一种可逆的联系。随后的特异性吸附非常重要,许多病毒的宿主范围可以确定,不吸附就不会引起感染。这是导致病毒高度特异性的最关键步骤。
蝙蝠作为病毒的天然寄主,当传播到人身上的时候,病毒颗粒对敏感细胞的吸附就已经造成了彼此的变化。
以脊髓灰质炎病毒为例,其细胞表面受体是免疫球蛋白超家族,在非灵长类细胞上没有发现,而猴肾细胞,Hela脊髓来质炎病毒可感染鼻、咽、肠、脊髓前角细胞,引起脊髓灰质炎(小儿麻痹)。 脊髓灰质炎病毒
新型冠状病毒感染人的原因是它的刺突蛋白S-蛋白质能与人呼吸道上皮细胞和肺组织血管紧张素转化酶2(ACE2)病毒进入细胞复制增殖,可感染人。
最重要的是,许多病毒会变异,RNA病毒很容易产生变异,RNA病毒有自我复制和逆转录RNA为模板合成DNA两种复制方法,RNA核酸和合成蛋白主要复制在细胞浆中。感染后6小时,一个细胞可产生多达1万个病毒颗粒。病毒RNA在复制过程中,错误修复机制的酶活性很低,几乎没有,因此变异很快。
此外,感染后,身体的免疫力有选择性压力,因此也可能发生变异。变异后,如果病毒力增强,致病性也会增强。如果病毒力减弱,致病性也会减弱。疫苗是根据病毒的固定基因或蛋白质开发的,因此RNA病毒疫苗难以开发。
这就是为什么RNA病毒更容易导致疾病,对宿主更致命,更容易突变,所以种类更多,更难开发有效疫苗,更难预防。RNA病毒的抵抗力一般比DNA病毒弱,更容易治愈。但也有例外,如双链RNA病毒抵抗力强,逆转录病毒治愈极其困难。 逆转录病毒
因此,从蝙蝠中提取病毒基因组制造疫苗是无效的,它们的细胞表面受体是不同的。
病毒附着在蝙蝠身上,平时很难传播到人身上,中间一定有宿主。由于许多生物栖息地与蝙蝠重叠,当该地区的生物接触到蝙蝠和蝙蝠的粪便时,它们很可能会生病。这就是我们所说的中间宿主。他们代替蝙蝠向人类传播病毒,而人类滥用杀死野生动物给了病毒发育和生长的环境。例如,2003年的非典中间宿主是果子狸。
丁仲礼院士的话在这里仍然有效:……生态急剧恶化毁灭的只是物种,是人类自己,这不是人类拯救地球的问题,是人类拯救自己的问题,跟拯救地球是没有关系的,地球用不着你拯救。