据路透社报道,美国食品药品管理局(FDA)瑞德西韦,当地时间周四(22日)是吉利德科学公司(Remdesivir)开绿灯,批准新冠肺炎患者住院。瑞德西韦也成为美国第一个批准用于新冠肺炎患者的药物。
路透社报道截图
静脉注射的抗病毒药物是美国总统特朗普确诊新冠肺炎时使用的药物之一。
FDA这一决定是在特朗普与民主党总统候选人拜登举行最后一场辩论的几个小时前宣布的。
世界卫生组织此前公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果,称这些药物旨在降低新冠肺炎的死亡率“收效甚微”。
最终研究结果表明,从整体死亡率、呼吸机治疗时间和住院时间等方面进行比较,所有这些试验药物“对新冠治疗收效甚微,或是根本没有效果”。
根据报告数据,瑞德西韦2743名重症患者中有301人死亡,2708名重症患者中有303人死亡,两组死亡率为0.95、28天试验期死亡率曲线高度重叠,几乎没有明显差距。其他药物的结果相似,死亡率没有明显差异。