阿斯利康新冠肺炎疫苗与血栓形成联系(阿斯利康新冠肺炎药物)

【文/观察者网 继欧洲药品管理局之后（EMA）阿斯利康新冠肺炎疫苗与血栓形成联系后，美国强生公司表示（Johnson & Johnson）杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）新冠肺炎疫苗(以下简称强生疫苗)已成为该机构调查的第二种新冠肺炎疫苗。

据彭博社（Bloomberg）欧洲药品监督管理局周五(4月9日)表示，正在评估强生新冠肺炎疫苗与血栓形成之间是否存在潜在联系，并表示已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围。

彭博社官方报道截图

报告称，四名接种者有血小板减少的异常血栓形成，其中一人死亡这种疾病与阿斯利康的血栓病例非常相似。据悉，这四例血栓病例中有一例出现在疫苗临床试验阶段，强生公司当时表示“没有证据表明这种症状与接种疫苗直接相关”，另外三例发生在美国批准接种后。

强生在周五的一份声明中回应说，该公司正在与监管机构合作评估罕见血栓形成的病例数据。此外，该公司还重申，“新冠肺炎疫苗接种与罕见血栓病例之间没有明确的因果关系”，并表示，如果接种疫苗的人有症状，应立即寻求医疗救助。

除强生报告的4例病例外，当天，EMA还报告了5例疑似阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的疾病，并表示将扩大调查范围。

据英国卫报（The Guardian）报告称，血浆从血管渗透到组织间隙，导致水肿和血压下降。在这方面，欧洲食品药品管理局将进一步调查所有数据，以确定该疾病是否与阿斯利康疫苗有关。

《卫报》官方报道截图

阿斯利康对此没有回应。

4月7日，EMA安全委员会表示，阿斯利康疫苗接种与罕见血栓之间存在“可能的联系”，但补充说，这是一种非常罕见的副作用，并强调，接种疫苗的好处远大于其风险。

强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲批准的四种新冠肺炎疫苗中的两种。

根据华盛顿卫生部的公开信息，强生疫苗于2月27日在美国获得紧急授权，成为继辉瑞和莫德纳之后的第三种新冠肺炎疫苗。强生疫苗最大的特点是单剂接种，储运条件比辉瑞好mRNA疫苗更宽松。

根据美国的疾病控制和预防中心，强生疫苗只在美国接种（CDC）截至4月8日上午，美国已有500万人接种强生疫苗。

美国卫生当局周五警告称，下周强生疫苗的交付量将大幅下降。

强生疫苗作为世卫组织和欧盟首次批准单剂接种的新冠肺炎疫苗，已于2021年3月11日获得欧盟批准，但预计将于本月晚些时候在欧盟推出。