【择要】
人体通过D-葡萄糖与生物受体的特异性联合启动,具有精致的代谢体系来调治血液中的D-葡萄糖程度,但不克不及开释胰岛素会诱发高血糖或I型糖尿病。固然胰岛素运送是一种有用的高血糖治疗情势,但用于按需增补的胰岛素开释的自我调治触发仍旧不敷。
近来,郑州大学底子医学院梅英武副传授,陕西科技大学Renqi Wang博士、陈咏梅传授团队配合提出了一种仿生葡萄糖触发-胰岛素开释体系,即一种预载胰岛素的双齿 β-环糊精基水凝胶;双自我调治体系表现特定的 D-葡萄糖反响,以实现正确监测和同时按需触发胰岛素开释。D-葡萄糖与双齿β-环糊精之间的特异性联合诱导质子的开释,导致水凝胶的宏观膨胀,随后触发胰岛素的按需和恒久增补。相反,D-葡萄糖的异构体,如 D-果糖和 D-半乳糖,会导致水凝胶紧缩,并耽误胰岛素开释。I 型糖尿病小鼠模子的体内研究确定,固然双齿 β-CD 水凝胶预装了短效胰岛素,但它可以在12小时内对血糖程度举行长效操纵。相干论文以题为Biomimetic Glucose Trigger-Insulin Release System Based on Hydrogel Loading Bidentate β-Cyclodextrin颁发在《Advanced Functional Materials》上。
【主图导读】
表示图1 基于 2,6-O-二甲基-β-CD (DMβCD) D-葡萄糖受体的合成门路。i) D-葡萄糖桥连绵合物 2 和 2' 的合成。ii) 2 在 DMβCD 上的亲核代替。iii)AcOH对硼酸酯键的催化水解以及D-葡萄糖相应性水凝胶溶胀和胰岛素开释的拟议机制。
参考文献:
doi.org/10.1002/adfm.202104488
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