不知道家人们有没有格外把稳岛津液相色谱仪修理、维护、调养这些题目,该怎么做才气把色谱仪维护和调养好,乃至做到可以修理。
的确是无人不晓啊!岛津液相色谱系列产物阐发可靠性高,性能杰出,具有超低的交织污染、优秀的面积重现性和极好的数据质量,并且产物设计良好,应用遍及,操纵方便。以岛津液相色谱仪的平常修理维护点做分享,盼望能对你事情进修上有所关心!
1、 定期洗濯单向阀:将单向阀卸下,普通先用纯洁水超声10分钟,然后用异丙醇超声10分钟。定期洗濯吸滤头:将吸滤头卸下,用异丙醇超声10分钟。
2、定期冲洗检测池:把色谱柱卸下,在流速1.0ml/min的状态下先用纯洁水冲洗30分钟,然后再用30%磷酸(色谱级)冲洗30分钟左右,再用超纯水冲洗至流出液为中性,然后用甲醇冲洗,待用。
3、开始进样前30分钟开氘灯即可,节省灯的能量和利用时间。
4、流淌相的利用和细致事变:
①所用流淌相一定预先滤过和脱气,流淌相普通贮存于玻璃不锈钢容器内。贮存容器必然要盖严,防备溶剂挥发引起构成改变。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应只管即便新奇配制利用,不要恒久贮存。容器应定期洗濯,格外是盛水、缓冲液和混淆溶液的瓶子,以撤除底部的杂质沉淀和大概生长的微生物。
②配制流淌相用水需为WHH牌纯洁水或经超声过滤后的纯化水,流淌相配制好后先用直径为5cm,孔径为0.45um的滤膜,通过沙芯过滤器的过滤,然后在超声仪上超声。
③不得将装流淌相的容器直接安排与超声仪内,需放与筛网上举行超声。
5、六通阀的利用和维护细致事变:
①样品溶液进样前一定用滤膜过滤,以淘汰微粒对进样阀的磨损。
②转动阀芯时不克不及太慢,更不克不及停顿在中心位置,不然流淌相受阻,使泵内压力剧增,乃至凌驾泵的至大压力;再转到进样位时,过高的压力将使柱头破坏。
③为防备缓冲盐和样品残留在进样阀中,每次阐发完结后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗,或先用能溶解样品的溶剂冲洗,再用水冲洗。
6、色谱柱柱压升高的重要身分:
①吸滤头阻塞。
②PEEK管接口处阻塞。
③色谱柱的入口筛板阻塞。
④ LC-10AT/20AT/10ATPlus泵的单向阀阻塞。
7、色谱柱柱压不稳的身分:
①泵内有氛围。
②泵密封垫破坏。
③溶剂中的气泡。
④体系检漏,找出漏点。
8、样品峰保存时间漂移的重要身分:
①泵中有气泡。
②色谱柱未均衡好。
③室内温度改变过大。
④流淌相身分产生改变。
⑤该流淌相是否相宜此样品的检测。
9、基线漂移的重要身分:
①柱温颠簸。
②流淌相不匀称。
③利用轮回溶剂。
④检测器出口堵塞。
⑤流淌相污染、变质。
⑥流畅池被污染或有气体。
⑦流淌相配比不妥或流速改变。
10、检测器敏锐度不敷的重要身分:
①电压不稳。
②波长设置不精确。
③检测器池窗污染。
④检测池中有气泡。
⑤样品进样量不敷。
⑥流淌相流速分歧适。
11、色谱柱的利用和维护细致事变:
①幸免压力和温度的急剧改变及任何机器震惊。柱压的忽然升高或低落也会激动柱内填料,是以在调治流速时应该迟钝举行,在阀进样时阀的转动不克不及过缓。
②应渐渐转变溶剂的构成,格外是反相色谱中,不该直接从有机溶剂转变为全部是水,反之亦然。
③普通说来色谱柱不克不及反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲撤除留在柱头的杂质。不然反冲会敏捷低落柱效。
④选择利用相宜的流淌相(尤其是pH),以幸免牢固相被粉碎。
⑤幸免将庞大的样品尤其是生物样品直接注入柱内,必要对样品举行预处置惩罚大概在进样器和色谱柱之间毗连一爱护柱。
⑥每每用强溶剂冲洗色谱柱,扫除保存在柱内的杂质。
⑦储存色谱柱时应将柱内满盈乙腈或甲醇,柱讨论要拧紧,防备溶剂挥发干燥。克制将缓冲溶液留在柱内静置至越日或更永劫间。
⑧色谱柱利用历程中,假如压力升高,一种大概是滤片被阻塞,这时应调换滤片或将其取出举行洗濯;另一种大概是大分子进入柱内,使柱头被污染;假如柱效低落或色谱峰变形,则大概柱头显现塌陷,去世体积增大。
⑨以硅胶为基质的填料,只能在pH2~9范畴内利用。每次阐发检测完成后,兰交用洗脱本领强的洗脱液冲洗,比方ODS柱宜用甲醇冲洗至基线均衡。
12、样品一定用直径为2.5cm,孔径为0.45um的滤膜针式过滤。若有明白要求需用离心过滤的,经离心过滤后取上清液即可。
总之,把以上十二条岛津液相色谱仪修理维护调养心得好好意会,你的仪器会比别人的更好用、越发耐用,再会!