RoHS取RoHS2.0的区别要弄懂

rohs2.0检测

RoHS2.0最新尺度(2011/65/EU), 2019rohs2.0

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差异。

旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测，志愿性，买家要求。

新RoHS为2011/65/EU指令，属于CE认证的一部门，直接进入欧洲产物必要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试陈诉）。

各成员国一定在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法例的事情！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需服从2002/95/EC指令。）

2019年头，欧盟非食品类消耗品快速预警体系（RAPEX）已转达22例RoHS违规案例，此中19例为中国出口的产物，而在客岁同时间段内（2018年1月-3月），RoHS违规案例为零。重要违规缘故原由绝大多数是因为产物焊点中铅和镉含量超标。鉴于近期欧盟成员国在市场执法历程中频仍对RoHS切合性举行查抄，可以看出，2019年欧盟各成员国正加大对RoHS违规产物的羁系力度，发起各企业严厉增强质量管控。

RoHS与RoHS 2.0的区别

一、限定物质

RoHS针对全部生产历程中以及原质料中大概含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产物的限定利用治理方法，包罗白家电，黑家电，电动东西，医疗电气设置装备摆设等。

RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）限定物质。

二、管控产物范畴

RoHS 2.0将管控产物范畴扩大至除特别宽免外的全部电子电气设置装备摆设：

1、包罗被2002/95/EC 宽免的第8类产物医疗设置装备摆设、第9类产物监控设置装备摆设；

2、别的新纳入ROHS2.0管控的产物自2019年7月22日起应切合RoHS2.0；

3、医疗设置装备摆设和监控设置装备摆设及其零部件自2014年7月22日起应切合RoHS2.0；

4、体外诊断医疗设置装备摆设及其零部件自2016年7月22日起应切合RoHS2.0；

5、产业监控设置装备摆设及其零部件自2017年7月22日起应切合RoHS2.0；

6、第11类产物：不被1~10类产物涵盖的其他全部电子电气设置装备摆设，包罗线缆及别的零部件；

三、CE标记要求

将电子电气设置装备摆设RoHS切合性纳入CE标记要求。生产者在张贴CE标识时应确保产物切合RoHS并预备相应的声明和技能文档。

制造商需在产物上市贩卖之前制定EC切合性声明并加贴CE标记，且在电子电气产物上市之后，一定保存相干技能文件和EC切合性声明至少十年 ；假如附录III中枚举的物质（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因利用对人体康健或情况造成无法蒙受的危害，则将依据REACH法例第69至72条的划定举行评估，进一步将此物质参加附录IV的限用物质。

RoHS 2.0：4种新增管控物质的危害

RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）管控物质的限定检测。这四种物质究竟是什么呢？为什么会被参加RoHS2.0限定物质清单中？更多信息可检察瑞盛科技，再会！